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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    小鼠原代皮層神經元細胞規格
    • 品牌:帛科
    • 產地:國產
    • 型號:T-25*1瓶
    • 貨號:BK-XB2041
    • 價格: ¥2552/瓶
    • 發布日期: 2021-02-21
    • 更新日期: 2025-08-01
    產品詳請
    產地 國產
    保存條件 詳見說明書
    品牌 帛科
    貨號 BK-XB2041
    用途 僅供科研研究實驗
    組織來源 腦組織
    細胞形態 神經元細胞樣
    是否是腫瘤細胞
    保質期 詳見說明書
    器官來源 小鼠源
    免疫類型 詳見說明書
    品系 原代細胞
    生長狀態 貼壁
    物種來源 小鼠源
    包裝規格 T-25*1瓶
    是否進口

    基本信息:

    小鼠皮層神經元細胞- 大腦皮層的主要神經細胞,包括錐體神經元和中間神經元,參與認知、感覺傳導等功能。體外培養時需用神經基礎培養基,缺氧或β-淀粉樣蛋白刺激可模擬神經元損傷。

    產品名稱

    小鼠原代皮層神經元細胞規格

    組織來源

    腦組織

    種屬

    小鼠源

    傳代次數

    不建議傳代

    運輸

    常溫

    貨號

    BK-XB2041

    產品名稱 小鼠皮層神經元細胞
    組織來源 腦組織
    產品規格 5×10^5Cells/T25
    方法簡介 公司實驗室分離的小鼠皮層神經元采用yi蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質量檢測 公司實驗室分離的小鼠皮層神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
    培養信息
    包被條件 PLL(0.1mg/ml)

    培養基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 神經元細胞樣

    傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%



    注意事項:

    該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發:客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態不好;細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片;細胞培養時經其它處理;細胞收到2天內,未告知相關情況。
    公司出售的產品:

    大鼠背根神經節細胞

    大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養基

    人雪旺細胞

    MDBK  細胞專用培養基

    人神經膠質細胞

    MV-4-11 細胞專用培養基

    大鼠肺動脈內皮細胞

    MPC-5 細胞專用培養基

    大鼠肺動脈平滑肌細胞

    Walker/LLC-WRC256 細胞專用培養基

    大鼠肺動脈外膜成纖維細胞

    TU686 細胞專用培養基

    大鼠II型肺泡上皮細胞

    小鼠原代皮層神經元細胞規格OVCAR-8/ADR 細胞專用培養基

    大鼠氣管上皮細胞

    266-6 細胞專用培養基

    大鼠氣管平滑肌細胞

    NCI-H146 細胞專用培養基

    細胞操作步驟:

    傳代步驟:
    棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
    加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    按6 - 8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養液后吹勻。
    將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    復蘇步驟:
    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
    凍存步驟:
    以T25瓶為例:
    細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
    1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。
    將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。


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    手機:13564080845
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