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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    小鼠原代骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
    • 型號:T-25*1瓶
    • 貨號:BK-XB1955
    • 價格: ¥2552/瓶
    • 發(fā)布日期: 2021-02-21
    • 更新日期: 2025-08-01
    產(chǎn)品詳請
    產(chǎn)地 國產(chǎn)
    保存條件 詳見說明書
    品牌 帛科
    貨號 BK-XB1955
    用途 僅供科研研究實驗
    組織來源 骨髓
    細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
    是否是腫瘤細(xì)胞
    保質(zhì)期 詳見說明書
    器官來源 小鼠源
    免疫類型 詳見說明書
    品系 原代細(xì)胞
    生長狀態(tài) 貼壁
    物種來源 小鼠源
    包裝規(guī)格 T-25*1瓶
    是否進(jìn)口


    基本信息:

    小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞骨髓中CD34?/VEGFR2?的前體細(xì)胞,可遷移至外周血參與xue管新生。缺血刺激下增殖分化為內(nèi)皮細(xì)胞,是缺(如心梗)xue管再生 的潛在靶點。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠原代骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片

    組織來源

    骨髓

    種屬

    小鼠源

    傳代次數(shù)

    2-3代

    運(yùn)輸

    常溫

    貨號

    BK-XB1955

    產(chǎn)品名稱 小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞
    組織來源 骨髓
    產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
    方法簡介 公司實驗室分離的小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
    培養(yǎng)信息
    包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

    培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

    傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%



    注意事項:

    該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā):客戶造成細(xì)胞污染;客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好;細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片;細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理;細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知相關(guān)情況。

    細(xì)胞操作步驟:

    傳代步驟:

    棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1 - 2次。
    加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    按6 - 8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    復(fù)蘇步驟:
    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
    凍存步驟:
    以T25瓶為例:
    細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
    1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。
    將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。

    公司出售的產(chǎn)品:

    大鼠皮下脂肪細(xì)胞

    人原代相關(guān)成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

    SW48 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

    L-O2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

    MV3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔室管膜細(xì)胞

    CCRF-CEM 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔三叉神經(jīng)元細(xì)胞

    IHH4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔脊髓成纖維細(xì)胞

    小鼠原代骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞圖片NCI-H2122 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔嗅鞘細(xì)胞

    HTMC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

    兔嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

    HSC-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基



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