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| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1801 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 腎組織 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 大鼠源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
注意事項：
該細胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā)：客戶造成細胞污染；客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好；細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片；細胞培養(yǎng)時經其它處理；細胞收到2天內，未告知相關情況。
基本信息：大鼠腎小球系膜細胞位于腎小球毛細xue管之間，支撐xue管結構，可吞噬清除濾過屏障中的雜質，還參與調節(jié)腎小球濾過面積及血流阻力。
| 產品名稱 | 大鼠原代腎小球系膜細胞 | 組織來源 | 腎組織 |
| 種屬 | 大鼠源 | 傳代次數(shù) | 可2-3代 |
| 運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB1801 |
產品名稱 大鼠腎小球系膜細胞
組織來源 腎組織
產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠腎小球系膜采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網篩過濾后使用膠原酶消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測 公司實驗室分離的大鼠腎小球系膜經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞操作步驟:
傳代步驟：
棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟：
以T25瓶為例：
細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。
將凍存管置于程序降溫盒中，放入 - 80℃冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存，記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司出售的產品：
角膜上皮細胞 小鼠原代晶狀體上皮細胞專用培養(yǎng)基 MMAc·SF黑素瘤 小鼠原代腎集合管上皮細胞專用培養(yǎng)基 NM2C5黑素瘤 人原代肺動脈成纖維細胞專用培養(yǎng)基 SK-MEL-1黑素瘤 小鼠原代肌腱干細胞專用培養(yǎng)基 SK-MEL-2黑素瘤 大鼠原代纖維環(huán)細胞專用培養(yǎng)基 SK-MEL-24黑素瘤 兔原代子宮內膜上皮細胞專用培養(yǎng)基 SK-MEL-28黑素瘤 大鼠原代腎小球系膜細胞小鼠原代中耳上皮細胞專用培養(yǎng)基 SK-MEL-5黑素瘤 小鼠原代專用培養(yǎng)基 WM-115黑素瘤 兔原代膽囊上皮細胞專用培養(yǎng)基
