PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：馬泰勒梨形蟲PCR檢測試劑盒原說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

Androstanolone 17-benzoate  1057-07-4  中文名：雄諾龍苯甲酸酯  分子式：C26H34O3    人組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯吸附測定試劑盒   Human tPA (Plasminogen Activator, Tissue) ELISA Kit

Rosuvastain Calcium  147098-20-2  中文名：瑞舒伐他汀鈣  分子式：C22H28FN3O6S    人纖溶抑制因子(TAFI)酶聯吸附測定試劑盒   Human TAFI (Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor) ELISA Kit

Ambrisentan  177036-94-1  中文名：安倍生坦  分子式：C22H22N2O4    人纖維蛋白(FBL)酶聯吸附測定試劑盒   Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit

Propacetamol   66532-86-3  中文名：鹽酸丙帕他莫  分子式：C14H21ClN2O3    人生長激素受體(GHR)酶聯吸附測定試劑盒   Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit               

Pirfenidone  53179-13-8  中文名：哌非尼酮  分子式：C12H11NO    人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
兔子脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Allyl-3,5-Dimethylpyrazole  中文名：1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑  分子式：C8H12N2  度：98.0%

兔子透明質酸elisa試劑盒   兔子透明質酸試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子透明質酸試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子透明質酸試劑盒、兔子透明質酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  9-Hydroxy-α-lapachone  中文名：  分子式：C15H14O4  度：96.0%

兔子透明質酸(HA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene  中文名：9,9-雙(4-羥苯基)芴  分子式：C25H18O2 

兔子髓0脂堿性蛋白elisa試劑盒   兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  9-Methoxy-α-lapachone  35241-80-6  中文名：  分子式：C16H16O4  度：%  關鍵詞：  梓; 萘醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  54232-58-5  中文名：  分子式：C18H30O3
馬泰勒梨形蟲PCR檢測試劑盒原說明書IL33 Protein Human 重組人 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白鹽酸諾拉曲噻質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養 Nolatrexed dihydrochloride

PC-3M-2B4(人低轉移細胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞)PD 173074質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養PD 173074

CL-0253A-427(人細胞)5×106cells/瓶×2PH-797804質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養PH-797804

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照) Celite硅藻土，酸洗(用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A)質量規格：用于總膳食纖維含量分析,TDF-100ACelite, acid-washed

人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNACelite® 硅藻土545(助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）)質量規格：助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）Celite® 545
EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-氨魯米特質量規格：美國進口(R)-(+)-Aminoglutethimide

人食道上皮細胞總RNAHEEpiC NAS-(-)-氨魯米特L-1酸鹽質量規格：美國進口S-(-)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照) R-(+)-氨魯米特L-1酸鹽質量規格：美國進口R-(+)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-212-羥基-氟他胺質量規格：美國進口2-Hydroxy-flutamide

PC-2細胞，人細胞 人細胞系,HS-4細胞 小鼠色素瘤瘤株;B16(S)-(-)-O-去甲卡維地洛質量規格：美國進口(S)-(-)-O-Desmethyl Carvedilol
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。