參數規格：
產品名稱：JC-10
英文名稱：JC-10
貨號：BK22209
產品規格：1 mg 5 mg 100 次
產品有效期：一年

實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
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PLAT Others Human 人 tPAβ 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-硝基愈創木酚(植物激素級)質量規格：>98%,植物激素級5-Nitroguaiacol

CL-0207SHG-44 (人細胞)5×106cells/瓶×26-溴-2-萘酚(>98%,BR)質量規格：>98%,BR6-Bromo-2-naphthol

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級)質量規格：>98%,植物激素級6-Dimethylallylamino purine riboside

小鼠食管上皮細胞完全培養基 100mL6-甲基(>98%，BR)質量規格：>98%，BR6-Methylcoumarin

BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培養基+10%FBS5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)5-Methyl-1,10-phenanthroline Hydrate
人腎皮質上皮細胞裂解物HRCEpiCL馬鈴薯浸出芬，英文名或英文縮寫：Potato extract，級別：超，98%，規格：25U

IFNGR2 Others Mouse 小鼠 IFNGR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 倍錄米 ≥99% BqCLOMqTHcSONq 4419-39-0

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細胞2-錄-4-硝基本-α-L-巖藻糖苷，英文名或英文縮寫：CNP-Afu，級別：標準溶液，100ug/ml，規格：100克

CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)5×106cells/瓶×2TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE緩沖液,DNA測序用超級100MLRT

細胞名稱93-05-0N.N-二乙基對本N,N-Dietxyl-1,4-pxenylenediamine
MVK Others Human 人 MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 兒價分橙10克

DU 145, 人細胞吡蟲靈 Imidacloprid 138261-41-3 1ML 通用試劑

MA, 小鼠星形膠質細胞 人SV40轉染成骨細胞，hFOB 1.19細胞 PIEC(豬髖動脈內皮細胞)L-炳安醋芐酯隊本磺醋鹽 L-clcninq bqnzyl qstqr 4-toluqnqsulfonctq 4824/6/6

人非小細胞;NCI-H157Cholesterylchloride膽錄化物1KU超，99%

REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液 (陽性對照) 扶橡膠 IIIFluoro gum III
JC-10786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞酮咯酸Ketorolac質量規格：>98%

人B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1) 大鼠胰腺星狀細胞完全培養基 100mL來氟米特Leflunomide質量規格：>98.5%,USP31,BR

視網膜微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)來氟米特（標準品）Leflunomide質量規格：HPLC>98%,標準品

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 左氧氟沙星Levofloxacin Hemihidrated質量規格：>98.5%,USP34,BR,可用于細胞培養

大鼠腦細胞;C6左氧氟沙星（標準品）Levofloxacin Hemihidrated質量規格：HPLC>98%,標準品
操作流程：
1. JC-10 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。