技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 厚樸酚

 中文別名：   5',5-二烯丙基-2,2'-聯苯二酚

英文名：   Magnolol

英文別名：   6,6',7,12-Tetramethoxy-2,2'-dimethyl-1-beta-berbaman

CAS登錄號：   528-43-8

分子式：   C18H18O2

分子量：   266.33

分子結構：

外觀：   無色針狀結晶

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   木蘭科Magnoliaceae落葉喬木植物厚樸Magnolia officinalis Rehd. et Wils.

溶解性：   溶于苯、、氯仿、丙酮及常用的有機溶劑，難溶于水。

熔點：   102℃

：   厚樸酚具有明顯的、持久的，，，抗菌，，，抗氧化，，抑制*戒斷反應，可等藥理作

對照品實驗方法與判定：

528-43-8厚樸酚1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是528-43-8厚樸酚的相關熱銷產品：

ProNS0 1 CD  Media Special  BOT

UltraDOMA-PF Hybridoma Medium, 500 ml  Media Special  BOT

UltraMDCK serum-free 1L  Media Special  BOT

PowerCHO-3 CD, w/o L-Gln w/o PR or HT,1L  Media Special  BOT

ProCHO 4 w/o Phenol Red, 1 L  Media Special  BOT

人參Panax ginseng C. A. Mey. Protopanaxaiol 原人參三醇 1453-93-6 C30H52O4 ≥98%

脫水穿心蓮內酯DqhydrctqdcndrogrcpholidqHPLC≥98%，20mg/支

去氧紫草素 Deoxyshikonin 43043-74-9 20mg HPLC≥98% 去氧紫草素 43043-74-9

中藥對照藥材紅景天(大花紅景天)121412-200501TLC法鑒別

Dixy7nocyclosporin A雙氫環孢菌素A度：≥95%

puno1-hlgals9a  pUNO1-hLGALS9a  20 μg

puno1-holr1  pUNO1-hOLR1a  20 μg

puno1-hpparga  pUNO1-hPPARGa  20 μg

puno1-hppargb  pUNO1-hPPARGb  20 μg

puno1-hslc1*2  pUNO1-hSLC15A2a  20 μg

528-43-8厚樸酚水龍骨科植物槲蕨 Drynaria founei (Kunze) J. Sm.的干燥根莖 Neoeriociin 新北美圣草苷 13241-32-2 C27H32O15 ≥98%

紫莖女貞苷BqupctoriumprivqtglycosidqB20mg

狼牙刺Sophora viciifolia 2,4,6,6-Teametxyl-3(6H)-pyridinone 2,4,6,6-四甲基-3(6H)-比啶同 203524-64-5 C9H13NO 單元素鋅溶液成分分析標準物質080607

含量測定鹽酸阿米洛利100310-200201常溫，避光50mg

Perpxen Sulfoxide奮乃靜亞砜標準品10078-25-8 100mg

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。