技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 高三尖杉酯堿

 中文別名：   高粗榧堿，后莫哈林堿

英文名：   Homoharringtonine

英文別名：   (2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate]

CAS登錄號：   26833-87-4

分子式：   C29H39NO9

分子量：   545.62

分子結構：

外觀：   類白色或微黃色結晶性粉末或無定形疏松固體

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   三尖杉屬植物

溶解性：   難溶于水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿、等有機溶劑。

熔點：   143～147℃

：   為周期非特異性。能使核糖體解聚，抑制蛋白質合成，使細胞分裂指數減少，瘤組織核酸含量下降，臨床主要用于急性早幼粒細胞、急性單核細胞、急性粒細胞及等。 也可用于慢性粒細胞、真性紅細

對照品實驗方法與判定：

26833-87-4高三尖杉酯堿1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是26833-87-4高三尖杉酯堿的相關熱銷產品：

kbroad2  pBROAD2 kit  1 kit

kbroad3  pBROAD3 kit  1 kit

kwhere  pWHERE kit  1 kit

pbroad2  pBROAD2-mcs  20 μg

pbroad2-lacz  pBROAD2-LacZnls  20 μg

矮楊梅Myrica nana 3,4-Secotirucalla-4(28),7,24-_iene-3,26-dioic acid (24Z)-3,4-開環甘遂-4(28),7,24-三烯-3,26-二酸 159623-48-0 C30H46O4 ≥95%

隊葉柏部減TubqrostqmoninqHPLC≥98%,20mg/支

貝母心 Peimisine 19773-24-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定鹽酸左西替利嗪100659-200401常溫，避光50mg

Vinpocetine 長春西汀標準品42971-09-5 100mg

pdrive5s-rgrp78  pDRIVE5SEAP-rGRP78  20 μg

pdrive5s-rgrp94  pDRIVE5SEAP-rGRP94  20 μg

pdrive5s-rnseru5  pDRIVE5SEAP-rNSE-RU5'  20 μg

pdrive5s-sv40balb  pDRIVE5SEAP-SV40-bAlb  20 μg

pdrive5s-sv40ferhef1  pDRIVE5SEAP-SV40-hFerH-mEF1  20 μg

26833-87-4高三尖杉酯堿芍藥苷 23180-57-6 檢測用對照品 芍藥甙

漿果楝Cipadessa baccifera 3-metxoxyfuran 3-甲氧基 3420-57-3 C5H6O2 反式錄菊酯度標準物質061098

對照品金絲桃苷111521-200303含量測定

Amiodarone Related Compound D胺典酮相關物質D標準品51-26-420mg胺典酮相關物質D標準品

銀杏葉 Ginkgo biloba Leaf P.E. Ginkgolide B 銀杏內酯B 15291-77-7 C20H24O10 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。