對照品實驗方法與判定：

58749-22-7甘草查爾酮A1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

參數規格：

產品中文名稱： 甘草查爾酮A

 英文名：   Licochalcone A

CAS登錄號：   58749-22-7

分子式：   C21H22O4

分子量：   338.39

分子結構：

外觀：   橘黃色結晶

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   甘草提出的有效成分

熔點：   103℃～105℃

：   抑制酪氨酸酶，又能抑制多巴色素互變酶和DHICA氧化酶的活性甘草黃酮除了明顯的、、外，還，是一種快速、高效的化妝品添加劑。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

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bgal-mab4  Anti-β-Gal-hIgG4  200 μg

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青陽參Cynanchum otophyllum Qingyangshengenin-3-O- beta-D-cymaropyranoside 青陽參苷元-3-O- β-D-磁麻糖 C35H48O11 ≥98%

2”-O-沒食子酰級金絲桃苷2"-O-gclloylhypqrinHPLC≥98%;20mg/支

(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷 (-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyran... 136997-64-3 20mg HPLC≥98% 暫無簡介

中藥對照藥材大葉骨碎補121445-200501TLC法鑒別

Rhoifolin野漆樹苷度：≥97%

tlrl-r848-5  R848 (Resiquimod)  5 mg

tlrl-1826b  ODN 1826 Biotin  2 x 50 μg

tlrl-2006b  ODN 2006 Biotin  2 x 50 μg

tlrl-2216b  ODN 2216 Biotin  2 x 50 μg

tlrl-1668f  ODN 1668 FITC  50 μg

58749-22-7甘草查爾酮A矢車菊素-3-O-葡萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside chloride 分 子 量：484.8400 CAS編號：7084-24-4 分子式：C21H21ClO11 別　　名： 【基本用途】本品用于含量測定。

獐牙菜 Sweia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweiamarine 獐芽菜苦苷 17388-39-5 C16H22O10 豆腐果苷(100 85

含量測定麥芽糖100287-200701常溫，避光100mg

Flurbiprofen wo7ium 扶比洛芬標準品56767-76-1 200mg

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 16-Nor-15-oxodexy7noabietic acid 16-去甲-15-氧代脫氫松香酸 200813-31-6 C19H24O3 ≥95%

技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用