技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷

 中文別名：   香葉木素-7-葡萄糖苷

英文名：   Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside

英文別名：   Diosmetin-7-glucoside

CAS登錄號：   20126-59-4

分子式：   C22H22O11

分子量：   462.40

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   黃色粉末

規(guī)格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   菊科植物菊花的干燥頭狀花序

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

20126-59-4香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是20126-59-4香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

CF3236M  AoSMC-Aortic Smooth Mus SmGM-2, cryo amp  Clonetics cells  AMP

CF3236I  PrSMC-Prostate Smooth Mus SmGM-2, cryo  Clonetics cells  AMP

CF32367  HIAEC-Iliac Artery Endo ,EGM-2MV, amp  Clonetics cells  AMP

CF3236M  D-PASMC-Human Pul Art Sm Mus-Diab Typ II  Clonetics cells  AMP

CF32368  NHDF-Neo-Der Fibroblasts FGM-2, cryo amp  Clonetics cells  AMP

半枝蓮 Poulaca grandiflora Hook Pterisolic acid F none none C20H30O6 ≥95%

酰紫堇靈ccqtylcorynolinqHPLC≥98%;20mg/支

異苦參同 Isokurarinone HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材貝母花121432-200501TLC法鑒別

Crocin-I藏紅花素度：≥95%

tlrl-vav70n  VACV-70 Naked  200 μg

tlrl-ydna  G3-YSD  200 μg

tlrl-ydnac  G3-YSD Control  200 μg

tlrl-pgcn  Poly(dG:dC) naked  200 μg

tlrl-3prnaclv  5'ppp-dsRNA Control / LyoVec™  25 μg

20126-59-4香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷雙餅酮胺草酸鹽 4-AMINO-4-metxYL-2-PENtenone xy7noGENOXALATE 分 子 量：115.1700 CAS編號：625-04-7 分子式：C6H13NO 別　　名：4-安基-4-甲基-2-戊酮草酸鹽 基本用途：含量測定。

小菊 Tanacetum Pahenium Pahenolide 小菊內(nèi)酯 20554-84-1 C15H20O3 纈草酸(5958

中藥對照藥材黃連(三角葉黃連)120913-200407TLC法鑒別

2-脫氧-2-扶-D-葡萄糖相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品14685-79-1 10mg2-脫氧-2-扶-D-葡萄糖相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品

烏頭屬 Aconitum carmichaeli Debx Isobergapten 異佛手柑內(nèi)酯 482-48-4 C12H8O4 ≥98%

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。