技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 鉤吻堿

 中文別名：   鉤吻素甲

英文名：   Gelsemine

英文別名：   Gelsemine free base

CAS登錄號：   509-15-9

分子式：   C20H22N2O2

分子量：   322.40

分子結構：

外觀：   白色結晶

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   馬錢科植物中國鉤吻。

溶解性：   溶于苯、氯仿、、乙醇和丙酮,難溶于水。

熔點：   178℃

旋光度：   +15.9°（氯仿）

：   具有興奮作用，但毒性很大。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

509-15-9鉤吻堿1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是509-15-9鉤吻堿的相關熱銷產品：

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KGM-2 SingleQuot Kit Suppl&Growth Factor  Clonetics media  KT

瓜子金Polygala japonica Hot. Polygalasaponin F 瓜子金皂苷己 82664-74-6 C53H86O23 ≥98%

楊梅苷YcngMqigcnHPLC≥98%，20mg/支

重組人介素-1受體拮抗劑 Recombinant Human Interleukin-1 receptor antagonis 分子量為22kD 度>95% RP-HPLC與還原/非還原SDS-PAGE銀染膠分析方法

中藥對照藥材楤木121381-200401TLC法鑒別

Pseudoginsenoside F11擬人參皂苷F1l度：≥98%

puno1-mtyro3  pUNO1-mTYRO3  20 μg

puno1-mubp43  pUNO1-mUBP43  20 μg

puno1-muhrf1a  pUNO1-mUHRF1a  20 μg

puno1-mulk1  pUNO1-mULK1  20 μg

puno1-mulk2  pUNO1-mULK2  20 μg

509-15-9鉤吻堿西酞普蘭相關物質C標準品 25mg

香櫞Cius medica 環木菠蘿烷醇 4657-58-3 C30H52O ≥97.5% 瑞鮑迪甙A18226

奧沙利鉑相關物質F標準品66845-32-7 25mg

聚對本二甲乙二酯標準品25038-59-9 3 sips聚對本二甲乙二酯標準品

(R型)人參皂苷Rh2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。