技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 特女貞苷

 英文名：   Specnuezhenide

英文別名：   Nuezhenide 2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl-6-(3-ethylidene-2-(beta-D-glucopyranosyloxyl)-3,4-dihydro-5-(methoxycarbonyl)-2H-pyran-4-acetate)-beta-D-glucopyranoside beta-D-Glucopyranoside, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl, 6-(3-ethylidene-2-

外觀：   白色粉末

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   木樨科植物(Ligustum lucidum Ait)女貞的干燥成熟果實

溶解性：   易溶于甲醇，乙醇，不溶于石油醚。

熔點：   152～155℃

：   抑菌，、，作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

39011-92-2特女貞苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是39011-92-2特女貞苷的相關熱銷產品：

Modification Reagent for EpiJET Bisulfite Conversion Kit   5x0.7g  甲基化分析

Modification Solution I for EpiJET Bisulfite Conversion Kit   1.2ml  甲基化分析

Modification Solution II for EpiJET Bisulfite Conversion Kit   0.35ml  甲基化分析

Wash Buffer for EpiJET Bisulfite Conversion Kit (concentrated)  9ml  甲基化分析

Lysis Buffer for MagJET RNA Kit  200ml  RNA純化

草豆蔻 Alpinia katsumadai Hayata Pinocembrin 喬松素 480-39-7 C15H12O4 ≥98%

蓮心減高錄醋鹽LiqnsininqpqrchlorctqHPLC≥98%;20mg/支

三椒子Uvaria grandiflora Zeylenol 三椒子烯醇 78804-17-8 C21H20O7 ≥98%

中藥對照藥材一點紅121359-200401TLC法鑒別

Geraniin老鸛草素度：97%

puno1-mpgrps  pUNO1-mPGRPS  20 μg

puno1-mpidd  pUNO1-mPIDD  20 μg

puno1-mpik3ap1  pUNO1-mPIK3AP1  20 μg

puno1-mpin1  pUNO1-mPIN1  20 μg

puno1-mpkr  pUNO1-mPKR  20 μg

39011-92-2特女貞苷狹翅獨活Heracleum stenopterum 5-(Z-heptadec-8-enyl) resorcinol 5-(Z-十七-8-烯基)鄰本二酚 52483-19-9 C23H38O2 ≥95%

新綠原醋Grqqnoriginclccid906-33-20mg

雙輕青高素 Dixy7noaemisinin 71939-50-9;81496-82-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

UV法含量測定甲異靛101055-201001常溫，避光100mg

刺甘草查爾酮 Echinatin 34221-41-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。