技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 槐角堿

 CAS登錄號(hào)：  

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   白色結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   豆科植物槐(Sophora japonica L.)的干燥成熟果實(shí)

貯存條件：   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

有效期：   2年

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

槐角堿1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是槐角堿的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

FASTDIGEST TAQI  400 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST XBAI  300 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST XBAI  750 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST XHOI  400 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

FASTDIGEST XHOI  1,200 rxns  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

粉葉小檗Berberis pruinosa Pedatisectine F 掌葉半夏甲 206757-32-6 C9H14N2O4 ≥99%

纖細(xì)薯蕷皂苷Diosgqnin3-o-bqtc-grccillimciosidqHPLC≥98%;20mg/支

長(zhǎng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vindoline 文多靈 2182-14-1 C25H32N2O6 5-甲氧基補(bǔ)骨脂素(59 6

檢查用對(duì)羥基本甲丙酯100444-200401常溫，避光100mg

Doxazosin Related Compound C多沙唑嗪相關(guān)雜質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品23680-84-420mg

puno1-mflt3l  pUNO1-mFLT3LGa  20 μg

puno1-mflt4s7  pUNO1-mFLT4(s7)  20 μg

puno1-mfos  pUNO1-mFOS  20 μg

puno1-mfoxo1  pUNO1-mFOXO1  20 μg

puno1-mfoxo3  pUNO1-mFOXO3  20 μg

槐角堿香紫蘇內(nèi)酯 Sclareolide 分 子 量：250.3800 CAS編號(hào)：564-20-5 分子式：C16H26O2 別　　名：十氫四甲基耐并酮 基本用途：含量測(cè)定。

大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-輕基日本刺參萜-4-同 1911-78-0 C15H26O2 洋地黃毒苷(5927

對(duì)照品人參皂苷Rb2111752-200501含量測(cè)定

L-pxenylalanine L-本丙安酸標(biāo)準(zhǔn)品63-91-2 200mgL-本丙安酸標(biāo)準(zhǔn)品

臭常山Orixa japonica Hydrangenol 8-O-glucoside 繡球酚 8-O-葡萄糖甙 67600-94-6 C21H22O9 ≥95%

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。