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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    • 貨號(hào):BKR3377
    • cas:14937-32-7
    • 價(jià)格: ¥1950/瓶
    • 發(fā)布日期: 2020-07-02
    • 更新日期: 2025-08-15
    產(chǎn)品詳請(qǐng)
    產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    品牌 帛科
    貨號(hào) BKR3377
    用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
    包裝規(guī)格 20 mg/支
    純度 HPLC≥98%%
    CAS編號(hào) 14937-32-7
    是否進(jìn)口

    對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

    14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

    2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

    產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000

    4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

    參數(shù)規(guī)格:

    產(chǎn)品中文名稱: 1,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖

     英文名:   1,2,3,4,6-pentagalloylglucose

    英文別名:   1,2,3,4,6-penta-O-galloy-β-D-glucose

    CAS登錄號(hào):   14937-32-7

    分子式:   C41H32O26

    分子量:   940.68

    分子結(jié)構(gòu):

    外觀:   白色粉末

    規(guī)格:   20 mg/

    純度:   98%

    用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

    提取來(lái)源:   毛茛科植物白芍 Paeonia lactiflora Pall. 的去皮干燥根

    溶解性:   可溶于甲醇、乙醇、DMSO,不溶于石油醚、氯仿等溶劑。

      

    貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

    有效期:   2

    產(chǎn)品名稱

    14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖

    英文名稱

    1,2,3,4,6-pentagalloylglucose

    貨號(hào)

    BKR3377

    HPLC注意事項(xiàng):

    1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)

    2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

    3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

    4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

    5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

    6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

    7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

    8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

    9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

    10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

    12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。

    以下是14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

    MLSI (MSCI)  200U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

    MLSI (MSCI)  1,000U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

    NSBI (FSPI)  400U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

    ADEI  500U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

    SMII (SWAI)  1,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

    葛藤Pueraria lobata (+)-Puerol B 2"-O-glucoside (5R)-4-[2-(beta-D-葡萄糖基氧基)-4-甲氧基本基]-5-[(4-羥基本基)甲基]-2(5H)- 868409-19-2 C24H26O10 98%

    L-精安醋鹽醋鹽L-crgininqxy7nochloridqHPLC98%;200mg/

    腺花香茶菜Isodon adenantha α-Tocopherol acetate 乙酸維生素E 58-95-7 C31H52O3 本酚溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0798 4

    HPLC含量測(cè)定本甲100419-200301常溫,避光50mg

    二類殘留溶劑-N,N-二甲基乙酰胺標(biāo)準(zhǔn)品127-19-5 (N,... 1.2ml×3ampules

    puno1-hunc93b1  pUNO1-hUNC93B1  20 μg

    puno1-husp7  pUNO1-hUSP7  20 μg

    puno1-huteroglobin  pUNO1-hUteroglobin  20 μg

    puno1-huvrag  pUNO1-hUVRAG  20 μg

    puno1-hvegf  pUNO1-hVEGFAd  20 μg

    14937-32-71,2,3,4,6-五沒食子酰葡萄糖辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate B 2-甲基-1,3-本二基二甲酯 20913-18-2 C11H14N2O4 95%

    L-羥脯安醋L-xy7noxyprolinq100mg/

    茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3'-Gallate 茶黃素-3'-沒食子酸酯 28543-07-9 C36H32O15 單元素鎘溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080608

    含量測(cè)定卡洛磺100366-200702 常溫,避光100mg

    二氧化鈦溶液混合物標(biāo)準(zhǔn)品50mg

    技術(shù):

    1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

    2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

    3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

    4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

    5. 分析(含量分析;元素分析)

    6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

    7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用


    聯(lián)系方式
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