技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 四氫小檗堿

 中文別名：   坎那定

英文名：   Tetrahydroberberine,THB

英文別名：   5,8,13,13A-TETRAHYDRO-9,10-DIMETHOXY-6H-BENZO[G]-1,3-BENZODIOXOLO[5,6-ALPHA]QUINOLIZINE

CAS登錄號：   522-97-4

分子式：   C20H21O4N

分子量：   339.39

分子結構：

外觀：   淡黃色針狀晶體

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   小檗科植物三顆針(Berberis julianae Schneid.) 的根

溶解性：   易溶于熱水、熱乙醇、難溶于丙酮、氯仿

熔點：   166-169℃

：   、。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

522-97-4四氫小檗堿1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是522-97-4四氫小檗堿的相關熱銷產品：

HPAII  5,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

KPNI  4,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

KPNI  5x4,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

KPNI, HC  20,000U (50U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

KPN2I (BSPEI)  500U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

大黑附子Homalomena gigantea Oplodiol (1S,4R,4aR,8aR)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-1,4-二羥基 13902-62-0 C15H26O2 ≥95%

維生速B12VitcminB1220mg/支

胡蘆巴 igonellafoenum-graecumL. igonelline 葫蘆巴減 535-83-1 C7H7NO2 標準黏度液1 0078

含量測定丹醌100398-200701常溫，避光100mg

二類殘留溶劑-錄本標準品1.2ml×3ampules

puno1-hsrvnt34a  pUNO1-hSurvivinT34A  20 μg

puno1-hst3gal1  pUNO1-hST3GAL1  20 μg

puno1-hst6gal1  pUNO1-hST6GAL1a  20 μg

puno1-hstall  pUNO1-hBAFF(s)  20 μg

puno1-hstap2b  pUNO1-hSTAP2b  20 μg

522-97-4四氫小檗堿杏葉防風 ApricotLeaves wind 6g

酚-4’-葡萄糖苷Kaempferol-4'-glucosidase.2-74-910mg

Encecalin 英西卡林 20628-09-5

積雪草酸464-92-6Asiatic acid

羽扇豆醇 Lupeol 545-47-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。