技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規(guī)格：

產品中文名稱： 羅漢果皂苷Ⅲe

 中文別名：   羅漢果皂甙Ⅲe

英文名：   mogroside Ⅲe

CAS登錄號：   88901-37-5

分子式：   C48H82O19

分子量：   963.15

分子結構：

外觀：   白色晶體

規(guī)格：   10mg/支

純度：   HPLC≥98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   葫蘆科植物羅漢果 Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang 的干燥果實。

溶解性：   可溶于水、甲醇、乙醇，不溶于石油醚、氯仿等低極性有機溶劑。

：   具有、、等活性。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

88901-37-5羅漢果皂苷Ⅲe1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

以下是88901-37-5羅漢果皂苷Ⅲe的相關熱銷產品：

Decapeptide-15  Glutamylamidoethyl Imidazole  Hexapeptide-3  Tetrapeptide-30(TEGO Pep4-even)  Palmitoyl tripeptide-1

Decapeptide-12(Lumixyl  Acetyl Tetrapeptide-9  Hexapeptide-18  Acetyl Tetrapeptide-5,Eyeseryl  Copper peptide(GHK- Cu)

Oligopeptide-54  Acetyl Tetrapeptide-3  Acetyl dipeptide-3 aminohexanoate  Palmitoyl Tripeptide-38  Copper peptide(AHK- Cu)

Decapeptide-10  Acetyl Tetrapeptide-2  Acetyl Dipeptide-1 cetyl ester  Pentapeptide-18  Myristoyl Pentapeptide-11

Decapeptide-18  Acetyl Tetrapeptide-15(Skinasensyl)  L-Histidyl-β-alanine (His-β-Ala)  Dipetide diaminobutyroyl Benzylamide diacetate(SKE-P)

穿心蓮 Andrographis Paniculata Nees Neoandrographolide 穿心蓮新苷 27215-14-1 C26H40O8 ≥98%

紫萁同Osmundaketone20mg

何首烏Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四輕基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 單元素鍺溶液成分分析標準物質080578

中藥對照藥材烏梅121208-0101TLC法鑒別

Ursolic acid烏索酸 度：≥98%

puno1-hcd148  pUNO1-hCD148a  20 μg

puno1-hcd14s  pUNO1-hCD14s  20 μg

puno1-hcd151  pUNO1-hCD151  20 μg

puno1-hcd153  pUNO1-hCD153a  20 μg

puno1-hcd18  pUNO1-hCD18  20 μg

88901-37-5羅漢果皂苷Ⅲe氧化苦參堿 Saikosaponin d 16837-52-8 20mg

D-木糖D-xylose31178-70-820mg

11β-xy7noxycedrelone 11BETA-xy7noXYCEDRELONE 283174-18-5

紫菀酮

水楊苷;Salicoside 138-52-3 20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。